Orthopädische Implantate Distale Femur-laterale Verriegelungsplatten

Die distale femorale laterale Verriegelungsplatte ist ein anatomisch geformtes orthopädisches Implantat, das für die stabile interne Fixierung von Frakturen im lateralen distalen Femur entwickelt wurde. Es ist auf die natürliche Morphologie des distalen Femurs zugeschnitten, bietet zuverlässige Winkelstabilität, minimiert chirurgische Traumata und unterstützt eine beschleunigte Frakturheilung-und ist damit eine Kernlösung für distale Femurtraumata und Rekonstruktionsverfahren.

Als Spezialimplantat für die Versorgung des distalen Femurs wird diese Verriegelungsplatte an der lateralen Seite des distalen Femurs platziert, um Frakturen (einschließlich Kondylen-, Metaphysen- und periartikuläre Frakturen) zu stabilisieren. Sein integriertes Verriegelungsschraubensystem und das anatomisch geformte Design arbeiten zusammen, um die Frakturausrichtung aufrechtzuerhalten, die lokale Gewebedurchblutung zu bewahren und die Grundlage für die funktionelle Wiederherstellung zu legen-besonders wichtig bei komplexen distalen Femurverletzungen.

Die Platte wurde für klinische Präzision und patientenzentrierte Ergebnisse entwickelt und vereint gezielte Designvorteile:

Anatomisch konturierte Form: Passt sich der natürlichen Krümmung der lateralen Seite des distalen Femurs an und gewährleistet einen festen Sitz, der ein Zurückziehen des Weichgewebes und Schäden während der Implantation minimiert.

Begrenzter-Kontaktplattenkörper: Das optimierte Oberflächendesign reduziert die Kontaktfläche zwischen der Knochen-platte und erhält so die periostale Blutversorgung, um eine schnellere Frakturheilung zu unterstützen und das Risiko einer Pseudarthrose zu senken.

Kombinationsverriegelung und Kompressionslöcher: Verfügt über Löcher mit Doppelfunktion (Kombilöcher), die es Chirurgen ermöglichen, zwischen einer winkelstabilen Verriegelungsfixierung (ideal für osteoporotische oder instabile Frakturen) oder einer Kompressionsfixierung (geeignet für einfache, stabile Frakturen) zu wählen und sich so an verschiedene klinische Anforderungen anzupassen.

Multi-Schraubenanordnung für periartikuläre Stabilität: Das Kondylensegment (Gelenksegment) der Platte verfügt über mehrere Schraubenlöcher, die eine stabile Fixierung der distalen Femurkondylen ermöglichen, um ein Kollabieren der Gelenkoberfläche zu verhindern.

Links/Rechts-Spezifische und verschiedene-Größenoptionen: Erhältlich in anatomischen Links-/Rechtsvarianten und verschiedenen Längen/Breiten, um die Kompatibilität mit der unterschiedlichen Anatomie des Patienten (von kleinen bis zu großen Oberschenkelknochen bei Erwachsenen) zu gewährleisten.

Reduziertes chirurgisches Trauma: Die anatomische Passform minimiert die Notwendigkeit einer umfangreichen Weichteildissektion, verkürzt die Operationszeit und verringert den intraoperativen Blutverlust.

Verbesserte Bruchstabilität: Das Verriegelungsschraubensystem schafft ein starres, winkelstabiles Konstrukt, das selbst in osteoporotischem Knochen dem Herausziehen der Schraube- und einer Rotationsverschiebung- widersteht.

Verbesserte Heilungsergebnisse: Das begrenzte-Kontaktdesign bewahrt den periostalen Blutfluss, beschleunigt die Knochenregeneration und verringert das Risiko einer verzögerten Heilung oder Pseudarthrose.

Chirurgische Flexibilität: Kombinationslöcher ermöglichen es Chirurgen, Fixierungsstrategien an das spezifische Frakturmuster (stabil vs. instabil) anzupassen und so die Anpassungsfähigkeit des Verfahrens zu verbessern.

Langfristige Implantatkompatibilität: Die Konstruktion aus reinem Titan bietet eine hervorragende Biokompatibilität und vermeidet unerwünschte Gewebereaktionen bei einer Langzeitimplantation.

Die distale femorale laterale Verriegelungsplatte ist indiziert für:

• Laterale Kondylenfrakturen des distalen Femurs
• Distale femorale metaphysäre Frakturen
• Periartikuläre Frakturen des distalen Femurs
• Revisionseingriffe bei fehlgeschlagener vorheriger distaler Femurfixierung (z. B. Pseudarthrose, Fehlheilung)
• Post-traumatische oder post-Osteotomiestabilisierung des distalen Femurs

Material: Reines Titan (entspricht ISO 5832-2-Standards) - bietet hohe mechanische Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Biokompatibilität und gewährleistet so Sicherheit für langfristige orthopädische Implantationen.

Einhaltung: Hält die weltweiten Vorschriften für Medizinprodukte ein (einschließlich CE- und FDA-Zulassungen) und erfüllt die Standards des Qualitätsmanagementsystems ISO 13485, wodurch klinische Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleistet werden.

Für detaillierte Größenangaben, Anleitungen zur Operationstechnik oder klinische Fallreferenzen wenden Sie sich bitte an unser Support-Team. Unser Ziel ist es, umfassende Erkenntnisse zur Unterstützung Ihrer klinischen und Beschaffungsentscheidungen bereitzustellen.

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